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Projekte
- 1 Abgeschlossen
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RiboCure (Anbahnung)
Breitenbach-Koller, H. (Projektleitung) & Friedrich, A. (Projektmitarbeiter/in)
1/03/18 → 28/02/19
Projekt: Forschung
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RiboScreenTM Technology Delivers a Ribosomal Target and a Small-Molecule Ligand for Ribosome Editing to Boost the Production Levels of Tropoelastin, the Monomeric Unit of Elastin
Wimmer, B., Schernthaner, J., Edobor, G., Friedrich, A., Poeltner, K., Temaj, G., Wimmer, M., Kronsteiner, E., Pichler, M., Gercke, H., Huber, R., Kaefer, N., Rinnerthaler, M., Karl, T., Krauß, J., Mohr, T., Gerner, C., Hintner, H., Breitenbach, M. & Bauer, J. W. &6 mehr, , 1 Aug. 2024, in: International Journal of Molecular Sciences. 25, 15, 8430.Publikation: Beitrag in Fachzeitschrift › Artikel › Peer-reviewed
Open Access -
Emerging Personalized Opportunities for Enhancing Translational Readthrough in Rare Genetic Diseases and Beyond
Wagner, R. N., Wießner, M., Friedrich, A., Zandanell, J., Breitenbach-Koller, H. & Bauer, J. W., 23 März 2023, in: International Journal of Molecular Sciences. 24, 7, 6101.Publikation: Beitrag in Fachzeitschrift › Review article › Peer-reviewed
Open Access -
Drug Development for Target Ribosomal Protein rpL35/uL29 for Repair of LAMB3R635X in Rare Skin Disease Epidermolysis Bullosa
Rathner, A., Rathner, P., Friedrich, A., Wießner, M., Kitzler, C. M., Schernthaner, J., Karl, T., Krauß, J., Lottspeich, F., Mewes, W., Hintner, H., Bauer, J. W., Breitenbach, M., Müller, N., Breitenbach-Koller, H. & von Hagen, J., 2021, in: Skin Pharmacology and Physiology. 34, 4, S. 167-182 16 S.Publikation: Beitrag in Fachzeitschrift › Artikel › Peer-reviewed
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Tailored gene expression at the ribosome: Correction of the mutationLAMB3R635X in Epidermolysis bullosa
Breitenbach-Koller, H., Moßhammer, C., Friedrich, A., Rathner, A., Rathner, P. & Edobor, G., 2021, From Molecular Machines to Translation Medicine.Publikation: Beitrag in Buch/Bericht/Konferenzband/Gesetzeskommentar › Konferenzbeitrag
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A Novel Mutation in RPL10 (Ribosomal Protein L10) Causes X-Linked Intellectual Disability, Cerebellar Hypoplasia, and Spondylo-Epiphyseal Dysplasia
Titel in Übersetzung :A Novel Mutation in RPL10 (Ribosomal Protein L10) Causes X-Linked Intellectual Disability, Cerebellar Hypoplasia, and Spondylo-Epiphyseal Dysplasia Publikation: Beitrag in Fachzeitschrift › Artikel › Peer-reviewed
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Small molecule binding to human ribosomal protein L35 and translational repair of mutant skin protein Lamb3 PTC in rare disease Epidermolysis bullosa
Breitenbach-Koller, H. (Präsentator/in) & Friedrich, A. (Präsentator/in)
16 Sept. 2019 → 18 Sept. 2019Aktivität: Gastvortrag oder Vortrag › Poster-Präsentation › science to science / art to art
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Customized translational repair of skin protein Lamb3 PTC mutation in rare disease Epidermolysis bullosa
Breitenbach-Koller, H. (Präsentator/in) & Friedrich, A. (Präsentator/in)
2019 → …Aktivität: Gastvortrag oder Vortrag › Poster-Präsentation › science to science / art to art
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Poster: Ribosomal proteins as drug targets for PTC repair in rare disease epidermolysis bullosa (eb).
Friedrich, A. (Präsentator/in)
13 Dez. 2018Aktivität: Gastvortrag oder Vortrag › Poster-Präsentation › science to science / art to art
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Poster: Customized protein therapy for PTC repair in rare disease epidermolysis bullosa (eb).
Friedrich, A. (Präsentator/in)
11 Nov. 2018 → 14 Nov. 2018Aktivität: Gastvortrag oder Vortrag › Poster-Präsentation › science to science / art to art
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Symposium, in der Vortragsreihe des Projekts Proteinsynthese nach Maß.
Friedrich, A. (Redner/in)
24 Okt. 2018Aktivität: Gastvortrag oder Vortrag › Vortrag › science to science / art to art